药理作用

本药属非甾体类抗炎镇痛药，系噻嗪类衍生物，具有较强的镇痛和抗炎作用。作用机制包括：1.通过抑制环氧化酶(COX)活性进而抑制前列腺素合成。但本药并不抑制5-脂质氧化酶的活性，因此不抑制白三烯的合成，也不将花生四烯酸向5-脂质氧化酶途径分流。2.激活阿片神经肽系统，发挥中枢镇痛作用。本药抑制环氧酶的作用比替诺昔康、吲哚美辛、双氯芬酸强100倍，抑制炎症疼痛的作用比替诺昔康强10倍，对5-脂氧化酶途径的作用较弱。本药镇痛作用较强，不良反应较轻微，耐受性较好。